اینترفرون گامای انسانی (hIFN-γ): تولید نوترکیب در سیستم های بیانی مختلف و کاربردهای بالینی آن
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 48
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_GEB-12-2_008
تاریخ نمایه سازی: 28 اسفند 1402
چکیده مقاله:
اینترفرون گامای انسانی (hIFN-γ) به عنوان یک سیتوکین پلیوتروپیک، علاوه بر تنظیم پاسخ ایمنی ذاتی و اکتسابی، جهت فعالیت بیشتر سلولهای ایمنی بدن به ویژه ماکروفاژها و لمفوسیتهای T ضروری است. این سیتوکین ابتدا به عنوان یک عامل ترشحی مختلکننده تکثیر ویروس کشف و نامگذاری شد. hIFN-γ نقشهای متعددی در تنظیم سیستم ایمنی و دفاع در برابر دامنه وسیعی از عوامل بیماریزا از قبیل آلودگیهای قارچی، باکتریایی و ویروسی بازی میکند. در سال ۱۹۸۶، اولین کارآزماییهای بالینی IFN-γ به منظور ارزیابی نقش دارویی بالقوه آن آغاز شد. مطالعات اولیه روی قابلیتپذیرش، داروشناسی و تعیین فعالیتهای ضدتوموری و ضدعفونت متمرکز شد. امروزه IFN-γ نوترکیب برای درمان بیماری گرانولوماتوز مزمن و پوکی استخوان مادرزادی به اثبات رسیده و کاربردش به عنوان یک عامل ایمنیدرمانی در برابر سرطان و اختلالات ارثی و خودایمنی امیدوارکننده است. hIFN-γ در سیستمهای بیانی مختلف شامل پروکاریوتها، پروتوزوآ، مخمر، گیاهان، حشرات و سلولهای پستانداران به شکل نوترکیب بیان شده است. با این وجود، این سیستمهای بیانی نتایج رضایتبخشی را از نظر عملکرد، فعالیت زیستی و صرفه اقتصادی نشان ندادند. بنابراین، یافتن یک سیستم بیانی کارآمد جهت تولید پروتئین نوترکیب hIFN-γ گلیکوزیله با تاخوردگی صحیح، فعال از نظر زیستی و نیمهعمر بالا در خون بسیار ضروری است. این مقاله مروری تلاش میکند تا آگاهی موجود از پژوهشهای قبلی در زمینه تولید پروتئین نوترکیب hIFN-γ را جمعآوری کرده و مسیری را برای پژوهشهای آینده در این زمینه فراهم کند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
نرجس اکبری
Imam Khomeini International University
رحیم حداد
Imam Khomeini International University
رضا حیدری جاپلقی
Imam Khomeini International University
نعمت اله غیبی
Qazvin University of Medical Sciences